DO2.22.01

A phase 1 study to determine the safety, and pharmacokinetics of the selective MET kinase inhibitor, DO-2 in patients with advanced or refractory solid tumours

Doelgroep

Patienten met een ver gevorderde vorm van kanker waarbij de tumor 1 van de volgende kenmerken heeft:

• Bewezen MET activerende mutaties  
• Bewezen MET amplificatie (>10 kopiën) 
• Erfelijke papillaire nierkanker  

Onderzoeksopzet

• Fase I
• Interventie: DO2 is een oraal actieve selectieve MET kinase inhibitor en wordt in escalerende dosis gegeven. 

Meer informatie

Ga naar ClinicalTrials.gov voor meer informatie over de studie en de in- en exclusiecriteria. 

Deelnemende ziekenhuizen - open voor inclusie

• Radboudumc (B. Piet, C. van Herpen, I. Desar, M. van den Heuvel)