KeyForm-010

Officiële titel

Study of favezelimab coformulated with pembrolizumab (MK-4280A) in participants with selected solid tumors (MK-4280A-010)

Doelgroep

• Cohort A: resectabel plaveiselcelcarcinoom van de huid, stadium II/IV zonder M1, therapie-naïef
• Cohort B: dMMR of pMMR endometriumcarcinoom, stadium IVB, ziekteprogressie na platina-bevattende chemotherapie

Onderzoeksopzet

• Fase II
• Interventie
  • Cohort A:
    • Favezelimab/pembrolizumab (800 mg/200 mg) IV-infusie Q3W gedurende 3 cycli in de neoadjuvante periode en 14 cycli adjuvante therapie. Elke cyclus duurt 21 dagen
    • 200 mg pembrolizumab via IV-infusie Q3W gedurende 3 cycli in de neoadjuvante periode en 14 cycli adjuvante therapie
  • Cohort B:
    • Favezelimab/pembrolizumab (800 mg/200 mg) IV-infusie Q3W gedurende max 35 cycli + lenvatinib QD 20 mg oraal
    • 200 mg pembrolizumab via IV-infusie Q3W gedurende 35 cycli + lenvatinib QD 20 mg oraal

Meer informatie

Ga naar ClinicalTrials.gov voor meer informatie over de studie en de in- en exclusiecriteria. 

Deelnemende ziekenhuizen

Open voor inclusie:

• Radboudumc (K. Bol, P. Ottevanger)