html { overflow: visible; height: auto; } .MainNav_ItemWrapper:hover .Subnavigation_Wrapper, .MainNav_Item:focus + .Subnavigation_Wrapper { display: block; } .Header-FixedHeight .Dialoog, .Header-FixedHeight .Title_Wrapper, .Accordion_ContentContainer.Hidden { height: auto !important; visibility: visible; } .Dialoog_Step.Invisible, .Title_Wrapper.Invisible, main.Invisible, .js-GridItem { transform: none; opacity: 1; } .Dialoog_Form, .js-OptionsOpenBtn, .Image_Wrapper-Scaled, .Video_Wrapper-Scaled, img[data-src] { display: none; } .js-MasonryGrid { display: flex; flex-wrap: wrap; }

ga naar hoofdinhoud

Ga naar de website van Oncologie Wijzer

- Informatie voor zorgprofessionals
- Informatie voor patiënten

MK-6482-022

Studies MK-6482-022

Voorlezen

Officiële titel

A multicenter, double-blind, randomized phase 3 study to compare the efficacy and safety of belzutifan (MK-6482) plus pembrolizumab (MK-3475) versus placebo plus pembrolizumab in the adjuvant treatment of clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) post nephrectomy (MK-6482-022)

Meer informatie

Ga naar ClinicalTrials.gov voor meer informatie over de studie en de belangrijkste in- en exclusiecriteria.

Deelnemende ziekenhuizen

Gesloten voor inclusie:

Radboudumc (S. Mulder)